Grupo da Câmara vai acompanhar os trabalhos dos ministérios da Saúde e de Ciência, Tecnologia e Inovação sobre a chamada “pílula do câncer”. A fosfoetanolamina é produzida pela Universidade de São Paulo. A droga era fornecida gratuitamente, mas uma portaria da USP proibiu a distribuição até o registro junto à Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Pacientes entraram, então, na Justiça, para obter as cápsulas.

O deputado Celso Russomano, do PRB paulista, falou que o objetivo do grupo é apresentar uma solução:

“O objetivo é pesquisar sobre este novo medicamento, que foi descoberto pelo professor pesquisador Gilberto Chierice, que é da USP, do campus de São Carlos. De acordo com este pesquisador, este medicamento tem o poder de encapsular células cancerígenas e destruí-las, como se a gente encapsulasse alguma coisa que precisa de oxigênio. E sem oxigênio, essa vida morreria. É mais ou menos a mesma coisa que acontece com células cancerígenas. Este medicamento identifica as células cancerígenas e acaba destruindo estas células. É que o hospital não teria testado este medicamento. Não teria feito testes, apesar de ter um convênio com a Universidade de São Carlos. Diante destas colocações, nós resolvemos criar um grupo de trabalho para que possamos apurar o que acontece e resolver o problema.”

A Anvisa informa que não identificou um processo formal para a avaliação do produto – apesar de as pesquisas durarem 20 anos. Segundo a agência, para obter o registro, além da requisição, é preciso apresentar documentos e análises clínicas.

O governo federal anunciou que destinará R$ 10 milhões para o financiamento das pesquisas da substância.

O grupo, criado pela Comissão de Seguridade Social, será coordenado pelo deputado Arlindo Chinaglia, do PT paulista.